層流電子廠潔凈環(huán)境檢測(cè)方法及流程--天津中達(dá)檢測(cè)濟(jì)南分公司   　　*、看之前的案例：在選擇第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的時(shí)候，首先要看一下他們之前的案例，因?yàn)橥ㄟ^(guò)之前的案例，你就能夠知道，他們所進(jìn)行的檢測(cè)是否具有值得信賴的性，是否能夠做到真正的客觀與公正，并且這些案例是比較真實(shí)的，這樣才能夠作為評(píng)定化學(xué)品第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的值得信賴的性的依據(jù)，所以在選擇這些機(jī)構(gòu)的時(shí)候，一定要先看他們真實(shí)的案例?！〉诙?、尋找潔凈室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)機(jī)構(gòu)：其實(shí)這個(gè)道理應(yīng)該很多人都應(yīng)該明白，在找這些潔凈室第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)的時(shí)候，首先要選擇那些大的化工廠或者是度比較高的化工廠所選擇的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，因?yàn)檫@樣的檢測(cè)機(jī)構(gòu)生成的檢測(cè)報(bào)告才更能讓人信服，所以在選擇檢測(cè)結(jié)果之前，你一定要先研究一下大型的化工廠選擇的檢測(cè)機(jī)構(gòu)都有哪些?

　　廠房潔凈度檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、凈工作臺(tái)、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。

電子廠潔凈環(huán)境檢測(cè) 回風(fēng)口風(fēng)速（米/秒）： 1.無(wú)塵室回風(fēng)口不2； 2.過(guò)道內(nèi)回風(fēng)口不4。

關(guān)于它的管理規(guī)范如下：1、做好電子廠凈化工程中的環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)和管理方法，避免交叉污染環(huán)境，對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生關(guān)鍵影響，所以要定制無(wú)塵室清潔區(qū)處理技術(shù)衛(wèi)生系統(tǒng)。2、對(duì)于工作人員需要接受定期體檢并獲得健康證明之后才能進(jìn)行上班，而且以后每年需要進(jìn)行一次的體檢，如果出現(xiàn)體檢不合格的人員是要禁止在清潔區(qū)域進(jìn)行工作。

配電：潔凈室（區(qū)）的主要生產(chǎn)用地一般照度值宜≥300Lx；輔助工作室、人員潔凈和物料潔凈用室、氣閘室、過(guò)道等的照度值宜為200~300Lx。  潔凈室測(cè)定的程序大致如下:風(fēng)機(jī)空吹→室內(nèi)清掃→調(diào)整風(fēng)量→裝中效過(guò)濾器→安裝高效過(guò)濾器→系統(tǒng)運(yùn)行→高效過(guò)濾器檢漏→調(diào)整風(fēng)量→調(diào)整室內(nèi)靜壓差→調(diào)整溫濕度→單相流潔凈室截面平均速度、速度不均勻的測(cè)定→室內(nèi)潔凈度測(cè)定→室內(nèi)浮游菌和沉降菌的測(cè)定→生產(chǎn)設(shè)備有關(guān)的工作和調(diào)整。

電子廠潔凈環(huán)境檢測(cè)  制藥廠凈化工程：制藥廠凈化控制的三大目標(biāo)是潔凈度，氣閘室廣泛采用六級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，潔凈室無(wú)交叉污染得到控制。。CFU指的是潔凈室之中活菌的數(shù)量。。工程需要獲得*GMP。有完成了這三個(gè)目標(biāo)，才是一個(gè)合格的凈化工程。工程系統(tǒng)需要5桿風(fēng)機(jī)值班，由藥檢局動(dòng)態(tài)監(jiān)控，靜態(tài)驗(yàn)收之后使用。

潔凈室的送風(fēng)量應(yīng)取以下三個(gè)較大值：保證電子制造廠潔凈室空氣潔凈度等級(jí)的送風(fēng)量；根據(jù)熱濕負(fù)荷計(jì)算確定電子廠潔凈室的送風(fēng)量；房間內(nèi)供應(yīng)的新鮮空氣量。

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