為了安全地使用AR-2000計數(shù)α射線，必須將高壓設(shè)置調(diào)低至1000伏。如果需要覆蓋TLC條帶以防止污染，覆蓋塑料應(yīng)非常薄，厚度需小于0.5密爾（12.5微米），這相當于一層普通食品包裝紙的厚度。Eckert&Ziegler公司還提供一種更薄的塑料材料，厚度為1.4微米（部件numberB-AR-PMS1.2-30）

   請注意：當你掃描α粒子核素時：必須將高壓設(shè)置調(diào)低至1000伏（默認高壓1490V，會造成儀器損壞）。

介紹
在之前的申請說明（7131-0010）中，我們已經(jīng)記錄了AR-2000能夠分別分析α和β輻射的能力。在本說明中，我們將記錄使用AR-
2000的α計數(shù)模式進行快速質(zhì)量控制的潛力。
Ac-225的QC通常采用aTLC分析進行，該分析可分離主要產(chǎn)物和殘留游離Ac-225。 為了獲得正確的放射化學(xué)純度（RCP），
必須延遲分析條帶，直到與自由Ac-225共洗脫的子同位素衰減至檢測限以下。之后，所有測量到的活性都必須由Ac-225的衰變產(chǎn)生
。 如果將β粒子納入分析，那么延遲時間必須足夠長，以確保鉛-209（半衰期3.25小時）能夠完全衰變，即至少
需要24小時。然而，若僅考慮α粒子的衰變，則延遲時間可縮短至6小時，因為α粒子釋放的副產(chǎn)物鉍-213和釙-213在B-213（45分
鐘）的10個半衰期內(nèi)被消除。
測試方法
標記材料（108μci）于2021年9月7日上午10點制備，配制濃度為0.021μCi/pL。 通過標準薄層色譜法測定放射性比活
度（RCP），在24小時后測量β輻射。產(chǎn)品瓶在避光容器中儲存約2天。
2021年9月9日上午7點58分（t=0），將1微升樣品點在iTLC條帶上，該條帶在10毫摩爾/升DTPA水溶液中展開至起始點上方10厘米
處。開發(fā)過程于上午8點15分完成，隨后條帶在38℃的溫度下干燥45分鐘。 額外測試表
明，即使在2 0℃的條件下，也能在不到一小時內(nèi)完成干燥。為了確保*α計數(shù)效率，必須實現(xiàn)完全干燥。
在第2、3、4、5、6、7和32小時進行了α和β掃描。對于α掃描，條帶被一層非常薄的塑料薄膜（1.4微米厚，Eckert&Ziegler
PartNo.B-AR-PMS1.2-30）覆蓋。對于β掃描，額外添加了一層Parafilm“M”（130微米厚，Bemis公司），這層膜吸收了所有的α
射線，僅允許β射線通過進入EAR-2000探測器。

介紹
在之前的申請說明（7131-0010）中，我們已經(jīng)記錄了AR-2000能夠分別分析α和β輻射的能力。在本說明中，我們將記錄使用AR-
2000的α計數(shù)模式進行快速質(zhì)量控制的潛力。
Ac-225的QC通常采用aTLC分析進行，該分析可分離主要產(chǎn)物和殘留游離Ac-225。 為了獲得正確的放射化學(xué)純度（RCP），
必須延遲分析條帶，直到與自由Ac-225共洗脫的子同位素衰減至檢測限以下。之后，所有測量到的活性都必須由Ac-225的衰變產(chǎn)生
。 如果將β粒子納入分析，那么延遲時間必須足夠長，以確保鉛-209（半衰期3.25小時）能夠完全衰變，即至少
需要24小時。然而，若僅考慮α粒子的衰變，則延遲時間可縮短至6小時，因為α粒子釋放的副產(chǎn)物鉍-213和釙-213在B-213（45分
鐘）的10個半衰期內(nèi)被消除。
測試方法
標記材料（108μci）于2021年9月7日上午10點制備，配制濃度為0.021μCi/pL。 通過標準薄層色譜法測定放射性比活
度（RCP），在24小時后測量β輻射。產(chǎn)品瓶在避光容器中儲存約2天。
2021年9月9日上午7點58分（t=0），將1微升樣品點在iTLC條帶上，該條帶在10毫摩爾/升DTPA水溶液中展開至起始點上方10厘米
處。開發(fā)過程于上午8點15分完成，隨后條帶在38℃的溫度下干燥45分鐘。 額外測試表
明，即使在2 0℃的條件下，也能在不到一小時內(nèi)完成干燥。為了確保*α計數(shù)效率，必須實現(xiàn)完全干燥。
在第2、3、4、5、6、7和32小時進行了α和β掃描。對于α掃描，條帶被一層非常薄的塑料薄膜（1.4微米厚，Eckert&Ziegler
PartNo.B-AR-PMS1.2-30）覆蓋。對于β掃描，額外添加了一層Parafilm“M”（130微米厚，Bemis公司），這層膜吸收了所有的α
射線，僅允許β射線通過進入EAR-2000探測器。